Médicament homéopathique-spagyrique

OEMéd

Quand Ricura, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Ricura®, gouttes peut être utilisé en cas de rhume avec troubles des sinus.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien, si Ricura®, gouttes peut être pris simultanément. En cas de tendance aux refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter le médecin. Cette préparation contient 22% vol. d'alcool.

Quand Ricura, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au venin d'abeille (Apis mellifica D4) ainsi qu'aux composacées (Arnica, Camomille, Echinacea). Ricura®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d'affections systémiques évolutives telles que tuberculose, maladies des globules blancs (leucémie), collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication). La préparation contient 22% vol. d'alcool.

Ricura, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Ricura, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes: 20 gouttes, enfants d'âge scolaire et adolescents: 10-15 gouttes, à prendre 4 fois par jour dans un peu d'eau avant les repas.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ricura, gouttes peut-il provoquer?

La prise de Ricura®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité (Apis, Echinacea) ont été observées. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ricura®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Garder les médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La préparation contient 22% vol. d'alcool.

Que contient Ricura, gouttes?

1 g de solution contient:

Allium cepa spag. Peka D3 140 mg; Apis mellifica D4 140 mg; Echinacea angustifolia et / aut pallida spag. Peka TM 150 mg; Luffa operculata D4 140 mg; Magnesii fluoridum D8 140 mg; Plantago major spag. Peka TM 150 mg; Thuja occidentalis D6 140 mg.

Cette préparation contient en outre 22% vol. d'alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

51285 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ricura, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).