Reckeweg Gouttes dr. reckeweg (r) r49 rhinopulsan 50 mL

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Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan peuvent être utilisées en cas de rhume.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan?

Sauf prescription contraire du médecin, dans les cas aigus prendre 10 gouttes dans un peu d'eau toutes les 1 à 2 heures. Dans les cas chroniques prendre 10 à 15 gouttes 3 à 4 fois par jour dans un peu d'eau avant les repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan gouttes et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan?

10 ml contiennent: Arsenicum album D12 1 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1 ml, Cinnabaris D12 1 ml, Kalium bichromicum D12 1 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D30 1 ml, Pulsatilla D12 1 ml, Sepia D12 1 ml, Sulfur D30 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.

Numéro d’autorisation

45077

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R49 Rhinopulsan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 10/2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).