Pekana Nerton nr (r) , gouttes 50 mL

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2607019
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Description:

  • Remède homéopathiquespagirique pour troubles nerveux.
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Détails

Information patient approuvée par Swissmedic

Nerton NR®, gouttes

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Nerton NR, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Nerton NR®, gouttes peut être utilisé en cas de troubles nerveux tels que manque de concentration, surmenage nerveux général.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Nerton NR®, gouttes peut être pris simultanément. Si les troubles persistent plus d'un mois, il faut consulter un médecin.

Quand Nerton NR, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Nerton NR®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'une des substances actives (Cinchona succirubra, Hypericum, etc.). Le médicament n'est pas approprié pour petits enfants. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

La préparation contient 26% vol. d'alcool.

Nerton NR, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Nerton NR, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes 20 gouttes, enfants à partir de 7 ans et adolescents 10-15 gouttes 3-4 fois par jour dans un peu d'eau avant le repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Nerton NR, gouttes peut-il provoquer?

La prise de Nerton NR®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: dans des cas rares des réactions allergiques de la peau à l'une des substances actives (Cinchona succirubra, Hypericum, etc.). Dans ces cas-là, cessez le traitement avec Nerton NR®, gouttes et consulter votre médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Nerton NR®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Nerton NR, gouttes?

1 g de solution contient:

Acidum phosphoricum D4 120mg; Avena sativa D1 120mg; Cinchona succirubra spag. Peka D3 120mg; Ginseng spag. Peka D2 120mg; Hypericum perforatum D2 140mg; Piper methysticum (Kava-Kava) spag. Peka D8 140mg; Schoenocaulon officinale D6 120mg; Semecarpus anacardium D10 120mg.

Cette préparation contient en outre 26% vol. d'alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

51254 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Nerton NR, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie ou droguerie sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 mL et 100 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).