Similasan Similasan maux de voyage n 15 g

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7783044
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Détails

Information patient approuvée par Swissmedic

Similasan maux de voyage N

Similasan AG

Médicament homéopathique

Quand SIMILASAN maux de voyage N est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique SIMILASAN maux de voyage N peut être utilisé en cas de:

Maux de voyage (en voiture, avion, bateau, train) tels que nausée, vomissements, vertige

Nausées et vomissements précédant un voyage

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN maux de voyage N peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN maux de voyage N ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

SIMILASAN Maux de voyage N ne doit être administré aux nourrissons et aux enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale.

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Comment utiliser SIMILASAN maux de voyage N?

SIMILASAN Maux de voyage N ne doit être administré aux nourrissons et aux enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale. Sauf prescription contraire du médecin:

Enfants à partir de 2 ans et adultes:

7 globules par prise.

Prévention avant le voyage: La veille du départ 3 fois par jour.

Le jour du voyage: 1 à 2 fois avant le départ. Pendant le voyage, suivant comment on se sent, plusieurs fois par jour (jusqu'à chaque demi-heure).

Mode d'emploi:

Laisser fondre les globules dans la bouche.

Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires SIMILASAN maux de voyage N peut-il provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien o votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN maux de voyage N et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Sans sucre. Avec xylite.

Conserver hors de portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.>

sur le récipient.

Conserver à température ambiante entre  15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN maux de voyage N?

Les globules contiennent: Cerium oxalicum D15 / Hyoscyamus niger D15 / Mandragora e radice siccata D15 / Anamirta cocculus D15 à parts égales.

La préparation contient en tant qu'excipients:  Xylite et carbonate de calcium.

Numéro d’autorisation

67445 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN maux de voyage N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: 15 g

4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de voyage).

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).