Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann wird Stodal Sirup angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Stodal Sirup bei Husten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Stodal Sirup gleichzeitig eingenommen werden darf.

Husten bei Kindern unter 2 Jahren sollte ärztlich abgeklärt werden. Deshalb sollte Stodal Sirup bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Untersuchung angewendet werden.

Bei Husten der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt oder ein Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.

Diabetiker sollen darauf achten, dass eine 10 g Dosierung Stodal Sirup ungefähr 6 g Saccharose (Zucker) enthält.

Wann darf Stodal Sirup nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Stodal Sirup darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen eines der Bestandteile (besonders Konservierungsmittel E210) und bei Atembeschwerden (z.B. Anfälle von bronchitischem Asthma).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Stodal Sirup während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Medikamente verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Stodal Sirup?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene: 1 Dose zu 15 ml 3- bis 5-mal täglich.

Kinder ab 2 Jahren: 1 Dose zu 5 ml 3- bis 5-mal täglich.

Halten Sie sich an die Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Stodal Sirup haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlimmerung setzen Sie Stodal Sirup ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Für Stodal Sirup sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogistin, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Wie jedes Medikament ist Stodal Sirup ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Stodal Sirup enthalten?

Bryonia cretica 3 CH, Cephaelis ipecacuanha 3 CH, Dactylopius coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia officinalis 3 CH, Kalii stibyli tartras 6 CH, Lobaria pulmonaria 3 CH, Pulsatilla pratensis 6 CH, Rumex crispus 6 CH, je 950 mg für 100 g.

Dieses Präparat enthält zusätzlich die Hilfsstoffe: Saccharose (6 g/10 g), Wasser, Farbstoff E150 (Karamel), Konservierungsmittel E210 (Benzoesäure) und Alkohol (1,15% V/V).

Zulassungsnummer

56731 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Stodal Sirup? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 200 ml.

Zulassungsinhaberin

Boiron SA, CH-3007 Bern.

Herstellerin

Boiron SA, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.