Somcupin Tropfen zum Einnehmen

100 ml

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Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Somcupin, Tropfen zum Einnehmen

ebi-pharm ag

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SOMCUPIN angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann SOMCUPIN bei Schlafstörungen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SOMCUPIN gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SOMCUPIN nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht empfohlen.

Dieses Arzneimittel enthält 76 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen und 61 mg Alkohol (Ethanol) pro 20 Tropfen entsprechend 104 mg/ml. Die Menge in 25 Tropfen und 20 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein.

Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf SOMCUPIN während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

SOMCUPIN darf bei Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden (Aurum chloratum natronatum D4).

Wie verwenden Sie SOMCUPIN?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene 20-25 Tropfen ca. 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen in etwas Wasser ein.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht empfohlen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SOMCUPIN haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SOMCUPIN ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für SOMCUPIN sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SOMCUPIN enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 1,02 ml/ 34 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Argentum nitricum (HAB) D4       145 mg

Avena sativa ex herba cum floribus (HAB) spag. Peka D4 (HAB 47a) 165 mg

Coffea arabica (HAB) D12         85 mg

Delphinium staphisagria e semine (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D6 (HAB 47b) 125 mg

Eschscholzia californica ex herba cum flore D6 (HAB 3a)  125 mg

Lactuca virosa ex planta tota cum floribus D6 (HAB 2a)  125 mg

Natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (HAB 5a)   145 mg

Zincum isovalerianicum (HAB) D12 (HAB 5a)     85 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser

Enthält 13 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

55062 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SOMCUPIN? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml und zu 100 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.