Quando si usa Visiodoron Euphrasia comp.?

Secondo le conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura, Visiodoron Euphrasia comp. può essere impiegato in caso d'infiammazioni oculari come congiuntivite, orzaiolo, calazio e infiammazione delle palpebre. I sintomi che si manifestano sono: arrossamento, lacrimazione e stanchezza dell'occhio, sensazioni di presenza di corpi estranei e di secchezza corneale, gonfiore, prurito, bruciore, dolore e formazione di croste sulla palpebra.

Secondo i principi antroposofici Visiodoron Euphrasia comp. ripristina la funzione armonica del tessuto oculare colpito rafforzando il processo nervoso-sensoriale strutturale, controlla l'eccessivo processo metabolico inibendo così l'infiammazione all'occhio.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi delle conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Il medicamento non è indicato per l'automedicazione di gravi e complesse forme di infiammazioni oculari. In caso di forti dolori nella zona oculare, improvviso indebolimento della vista, febbre, infiammazioni della cornea, pus e disturbi inspiegabili o se i sintomi peggiorano o non migliorano entro 2 giorni, bisogna consultare un medico. Non applicare le lenti a contatto durante l'uso dell'unguento fino a guarigione.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se simultaneamente può usare Visiodoron Euphrasia comp.

Quando non si può usare Visiodoron Euphrasia comp. e quando il suo uso richiede prudenza?

Non usare in caso di riconosciuta ipersensibilità alle asteracee (compositae) o a uno dei componenti. Nei bambini di età inferiore a 1 anno usare solo su prescrizione medica. Non utilizzare nei prematuri e neonati (sotto i 27 giorni). Consultare un medico prima di iniziare il trattamento di bambini di età inferiore ai 6 anni.

L'unguento oftalmico forma un film lipidico sulla cornea che può compromettere temporaneamente la vista. Non partecipare attivamente al traffico stradale durante questo periodo e non utilizzare attrezzi o macchinari.

Informi il suo medico, farmacista o droghiere, nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica all'occhio altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Visiodoron Euphrasia comp. durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento, o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Visiodoron Euphrasia comp.?

Se non prescritto diversamente dal medico, usare come di seguito:

Adulti, adolescenti (dopo i 12 anni), bambini e bambini piccoli (a partire da 1 anno): 1–4 volte al giorno applicare un filo d'unguento di ca. 1 cm nel sacco congiuntivale o spalmarlo sui margini palpebrali.

Modo d'uso:

1. Prima di procedere con l'applicazione, lavare accuratamente le mani con del sapone.
2. Ripiegare la testa all'indietro e tenere l'unguento con la punta verso il basso perpendicolarmente sopra l'occhio.
3. Abbassare con il dito la palpebra inferiore dell'occhio in cui dev'essere somministrata la pomata, spremere leggermente il tubetto e applicare il prodotto nel sacco congiuntivale o spalmarlo sul margine palpebrale.
4. Chiudere dolcemente l'occhio.
5. Subito dopo l'uso richiudere saldamente il tubetto.

Evitare ogni contatto della punta del tubetto con gli occhi, il viso o le mani.

Nei bambini di età inferiore a 1 anno usare solo su prescrizione medica. Non utilizzare nei prematuri e neonati (sotto i 27 giorni). Consultare un medico prima di iniziare il trattamento di bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di disturbi acuti, il trattamento dovrebbe completarsi in 2 settimane. La durata della terapia in caso di malattie croniche richiede la consultazione con il medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Visiodoron Euphrasia comp.?

Nel sito di applicazione, possono verificarsi reazioni d'ipersensibilità (per es. arrossamento, bruciore e gonfiore). Sono possibili anche reazioni allergiche generali (come eruzioni cutanee e prurito). La loro frequenza non è nota. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità: Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura: Si conserva 1 mese dopo l'apertura del tubetto.

Indicazione di stoccaggio: Conservare fuori dalla portata dei bambini e a temperatura non superiori a 25°C.

Ulteriori indicazioni: Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico, farmacista o droghiere.

Cosa contiene Visiodoron Euphrasia comp.?

1g d'unguento contiene:

Principi attivi: 50mg Euphrasia stricta et Euphrasia officinalis e planta tota Rh Ø (Ph.Eur.Hom. 1.5.1) / 50mg Calendula officinalis e florib. cum calycib., Paraffinum liquid. Ø (HAB 57) / 30mg Echinacea angustifolia e planta tota Rh Ø (Ph.Eur.Hom. 1.5.1).

Sostanze ausiliarie: vaselina bianca, paraffina liquida, acqua per preparazioni iniettabili, colesterolo.

Numero dell'omologazione

68825 (Swissmedic)

Dov'è ottenibile Visiodoron Euphrasia comp.? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica. Tubetto di 5g.

Titolare dell'omologazione

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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