Camilia sol buv

10 ml

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information produit selon information patient approuvée

CAMILIA®

Boiron SA

Médicament homéopathique

Composition

1 unidose de 1 ml contient: Chamomilla vulgaris 9 CH 333,3 mg, Phytolacca decandra 5 CH 333,3 mg, Rheum 5 CH 333,3 mg.

Cette préparation contient en outre l'excipient: eau purifiée.

Indications/Possibilités d’emploi

Troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.

Posologie/Mode d’emploi

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours, par voie orale. Mettre l'enfant en position assise, verser le contenu de l'unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l'enfant.

Ne pas donner une double dose pour compenser la dose oubliée.

Pour une solution toujours stérile, utiliser une nouvelle unidose lors de chaque utilisation.

Ne pas conserver une unidose après ouverture et la jeter après chaque usage.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, ou si de la fièvre apparaît, il y a lieu de consulter un médecin.

Contre-indications

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour.

Mises en garde et précautions

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Ne pas instiller dans l'oeil. Ne pas injecter.

Effets indésirables

Aucun effet secondaire de CAMILIA n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Remarques particulières

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

A tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Après ouverture du sachet, conserver les unidoses non utilisées dans le sachet.

Les unidoses doivent être utilisées dans les 6 mois après ouverture du sachet.

Après ouverture de l'unidose, le produit doit être utilisé immédiatement; jeter l'unidose après utilisation, ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Numéro d’autorisation

59057 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Boiron SA, CH-3007 Berne.

Fabricant

Boiron SA, France.

Mise à jour de l’information

Septembre 2016.