Médicament phytothérapeutique

Qu'est-ce que Permixon et quand doit-il être utilisé?

Permixon contient un extrait végétal des fruits du palmier nain  (nom botanique: Serenoa repens (W. Bartram) Small). Les extraits de ce fruit atténuent les troubles provoqués par l'augmentation du volume de la prostate au stade précoce, p. ex.

−besoin fréquent d'uriner, aussi pendant la nuit,

−retard d'écoulement en début de miction,

−jet d'urine affaibli ou interrompu,

−perte de gouttes après miction,

−sensation de vidange incomplète.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si les troubles persistent ou augmentent, adressez-vous à votre médecin.

Quand Permixon ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Permixon ne doit pas être pris en cas d'une hypersensibilité à l'un des composants (voir composition).

La prise de Permixon n'est pas prévue pour les patients de moins de 18 ans et les femmes  .

Aucune interaction n'a été observée jusqu'ici entre Permixon et d'autres médicaments pour traiter les symptômes d'une augmentation du volume de la prostate.

Aucune étude n'a été réalisée quant à l'aptitude à conduire et à la capacité à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !) !

Permixon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Ne s'applique pas. L'utilisation de Permixon n'est pas prévue pour les femmes.

Comment utiliser Permixon?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 1 gélule le matin et le soir au moment des repas.

Ce médicament est destiné à être utilisé chez les hommes adultes  .

L'utilisation et la sécurité de Permixon chez les enfants et les adolescents ainsi que chez les femmes n'ont donc pas été évaluées.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Permixon peut-il provoquer?

Pris à jeun, ce médicament peut parfois engendrer des troubles nauséeux. C'est pourquoi, il est recommandé de prendre Permixon au moment des repas.

Permixon peut causer les effets secondaires suivants:

Fréquent

Maux de tête, maux de ventre

Occasionnel

Nausées, éruption cutanée, troubles du foie (élévation des taux d'enzymes hépatiques)

Gonflement du sein masculin (appelée gynécomastie, cette réaction est habituellement réversible à l'arrêt du médicament)

Fréquence inconnue

Oedèmes (enflure p.ex. des jambes en raison d'une accumulation de liquide).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Durabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Nous vous conseillons de ramener les médicaments que vous n'utilisez plus ou qui sont périmés à votre pharmacien ou droguiste.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.

Plus d'informations

Pour de plus amples informations, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Que contient Permixon?

1 capsule contient:

Substances actives

160 mg Extrait de fruit de palmier nain (Serenoa repens (W. Bartram) Small, fructus), , DER: 7-11:1 , agent d'extraction: hexane.

Excipients

Macrogol 10000, oxyde de fer jaune (E 172), indigotine (E 132), dioxyde de titane (E 171), gélatine.

Numéro d'autorisation

52759 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Permixon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 60 gélules.

Titulaire de l'autorisation

Pierre Fabre Pharma AG, Basel

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).