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Information patient approuvée par Swissmedic
Poll-X améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu'éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.
Poll-X est également utilisé dans le traitement de symptômes associés à l'urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Au nombre de ces symptômes figurent des démangeaisons et une éruption cutanée.
Poll-X ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la desloratadine ou à la loratadine ou à l'un des autres composants de Poll-X.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Poll-X.
On ne dispose pas de données pour Poll-X chez les patients souffrant d'affections rénales et hépatiques.
En règle générale, Poll-X n'affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration.
Il est toutefois recommandé de ne pas se livrer à des activités qui exigent une vigilance mentale, comme la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines, avant d'avoir testé ses propres réactions au médicament.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Vous ne nous pouvez pas prendre Poll-X si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.
Prendre un comprimé pelliculé de Poll-X 5 mg une fois par jour.
Avaler le comprimé pelliculé en entier (sans le croquer) avec de l'eau.
Les comprimés pellicules de Poll-X peuvent être pris indépendamment des repas.
Chez les enfants de moins de 12 ans, Poll-X 5 mg comprimés pelliculés ne permet pas d'adapter la dose en conséquence. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une préparation à base de desloratadine permettant un dosage inférieur adapté (par ex. solution buvable contenant le principe actif desloratadine).
Prenez Poll-X aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
Avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris plus de Poll-X que vous n'auriez dû.
Si vous avez oublié de prendre une dose de Poll-X, ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée, mais poursuivez le schéma thérapeutique normal et prenez alors la dose suivante.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Poll-X peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fatigue.
Maux de tête et sécheresse buccale.
Réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante), éruption cutanée et prurit, tachycardie, palpitations, battements irréguliers du cœur, nausées, maux d'estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation liée à des mouvements accrus du corps, crises convulsives, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.
Augmentation de l'appétit.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé de Poll-X contient 5 mg de desloratadine en tant que principe actif.
Cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, hypromellose, dioxyde de titane (E171), acide stéarique, indigotine (E132).
67123 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Des boîtes de 10, 30 ou 50 comprimés pelliculés sont disponibles.
axapharm ag, 6340 Baar.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).


