Médicament phytothérapeutique

Composition

1 ml (= 37 gouttes) de solution contient:

Principes actifs

414 mg de teinture de feuilles d'artichaut fraîches (Cynara cardunculus L., folium), rapport drogue/agent d'extraction 1:30, agent d'extraction éthanol 65 % (V/V);

414 mg de teinture de feuilles de pissenlit fraîches avec racines (Taraxacum officinale F.H.Wigg, herba cum radice), rapport drogue/agent d'extraction 1:17, agent d'extraction éthanol 51 % (V/V);

64 mg de teinture de feuilles de boldo (Peumus boldus Molina, folium), rapport drogue/agent d'extraction 1:10, agent d'extraction éthanol 70 % (V/V);

28 mg de teinture d'herbe de menthe poivrée fraîche (Mentha x piperita L., herba), rapport drogue/agent d'extraction 1:18, agent d'extraction éthanol 65 % (V/V);

Le médicament contient max. 61 % vol. d'alcool (488 mg d'éthanol par ml).

Excipients

Aucun.

Indications/Possibilités d’emploi

Troubles digestifs tels que ballonnements, lourdeurs d'estomac et sensation de réplétion.

Posologie/Mode d’emploi

Adultes: Prendre 15 à 20 gouttes 3 fois par jour après les repas, dans un peu d'eau.

Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des composants ou aux astéracées en général (composées comme l'arnica ou la rudbeckie).

Troubles hépatiques graves (occlusion des voies biliaires).

Enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient jusqu'à 264 mg d'alcool (éthanol) par dose de 20 gouttes, ce qui correspond à 488 mg/ml (61 % V/V). La quantité contenue dans 20 gouttes de ce médicament correspond à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effet perceptible.

Grossesse/Allaitement

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.

Effets indésirables

Aucun effet secondaire de Boldocynara Foie-vésicule n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Remarques particulières

Stabilité

Boldocynara Foie-vésicule ne doit pas être utilisé après la date indiquée sur le récipient par la mention «EXP».

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, le médicament doit être utilisé dans un délai de 5 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Numéro d’autorisation

55938 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil.

Mise à jour de l’information

Novembre 2024.