

















A. Vogel Atrosan Teufelskrallen-Tabletten
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Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation
A.Vogel Atrosan®
Pflanzliches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält: 480 mg Trockenextrakt aus der südafrikanischen Teufelskrallenwurzel (DEV 1.5–3:1), Auszugsmittel 60% V/V Ethanol. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.
Enthält Lactose.
Hinweis für Diabetiker: 1 Tagesdosierung (=2 Filmtabletten) entspricht 0.03 BE (0.03 BW).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Unterstützende Behandlung von Schmerzen bei Verschleisserkrankungen des Bewegungsapparates (z.B. Arthrose).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 2 mal täglich 1 Tablette zu den Mahlzeiten mit etwas Wasser unzerkaut einnehmen.
Die Anwendung kann über einen Zeitraum von 2–3 Monaten erfolgen.
Erfahrungsgemäss dauert es ca 2–4 Wochen bis die volle Wirksamkeit erwartet werden kann.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.
Zur Anwendung vom Präparat bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. A. Vogel Atrosan Tabletten sollten deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Gallensteinleiden ist Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.
Schwangerschaft/Stillzeit
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Unerwünschte Wirkungen
Häufig können leichte Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Sodbrennen, Blähungen, Durchfall, Übelkeit mit Erbrechen), Kopfschmerzen sowie allergische Hautreaktionen auftreten. Bei allergischen Reaktionen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Tabletten dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nach Anbruch soll die Packung innerhalb von 5 Monaten aufgebraucht werden.
Zulassungsnummer
57051 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil.
Stand der Information
August 2015.
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