Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Crataegus Synpha e quando si usa?

Crataegus Synpha è un medicamento a base di erbe e contiene un estratto liquido di foglie e fiori di biancospino (Crataegus spp.). Crataegus Synpha è utilizzato per i disturbi cardiaci di origine nervosa, come palpitazioni e vertigini.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se polso irregolare, forti palpitazioni cardiache, dolori lancinanti nella regione del cuore e affanno si manifestano frequentemente o durano a lungo, consigliamo di consultare un medico. Egli deciderà se si tratta del cuore, di una malattia vascolare organica o se invece i dolori sono di origine nervosa.

Quando non si può usare Crataegus Synpha e quando il suo uso richiede prudenza?

Crataegus Synpha non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti e nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Questo medicamento contiene fino a 1.176 g di etanolo (alcol) per 3.5 ml (equivalenti a 70 gocce), corrispondenti a 336 mg/ml. La quantità in 3.5 ml di questo medicamento corrisponde a meno di 29 ml di birra o 12 ml di vino. È improbabile che la quantità di alcol contenuta in questo medicamento abbia effetti su adulti e adolescenti.

La quantità di alcol contenuta in questo medicamento può alterare gli effetti di altri farmaci. Parli con il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci.

In caso di gravidanza o allattamento o in caso di dipendenza da alcol, parli con il medico o il farmacista prima di assumere questo farmaco.

Si puo somministrare Crataegus Synpha durante la gravidanza o l’allattamento?

Dato che Crataegus Synpha contiene un certo quantitativo di alcool, è sconsigliato durante la gravidanza o l’allattamento (vedere: «Quando non si puo’ usare Crataegus Synpha oppure il suo uso richiede prudenza?»).

Come usare Crataegus Synpha?

All’ inizio adulti e giovani oltre i 12 anni prendono: 60–70 gocce 3 volte al giorno per 3–4 giorni. Terapia di mantenimento: 20–30 gocce 3–4 volte al giorno. Diluire le gocce in un po’ d’acqua (20 gocce corrispondono a 1 ml).

Crataegus Synpha non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritto dal medico. Se ritiene che l’azione dal medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al farmacista o al droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Crataegus Synpha?

Non si conoscono effetti collaterali con Crataegus Synpha, quando la posologia indicata è rispettata.

Se osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazioni per lo smaltimento

Non gettare i medicamenti nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l’ambiente.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori informazioni

Questo medicamento contiene il 40% vol. di etanolo (alcol) in volume. Ulteriori informazioni possono essere richieste al medico, farmacista o drogista.

Che cosa contiene Crataegus Synpha?

1 ml (= 20 gocce) di liquido contiene:

Principi attivi:

1 ml di estratto liquido di foglie di biancospino con fiori (Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), C. laevigata (Poir.) DC. o i loro ibridi C. pentagyna Waldst. et Kit. ex Willd. o C. azarolus L, folium cum flore), rapporto droga-estratto 1:3,5-4; estrattore etanolo 50% V/V.

Sostanze ausiliarie:

Nessuno.

Questo medicamento contiene il 40% vol. di etanolo (alcol) in volume.

Numero dell'omologazione

14314 (Swissmedic)

Dov'è ottenibile Crataegus Synpha? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia e drogheria senza ricetta medica.

Imballi da 50 e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

Hänseler AG, 9100 Herisau

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel giugno 2025 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).